医用灭菌包装袋消毒功能功能有哪些？

医用灭菌包装袋使用方法和作用：医疗器械装进包装袋然后封口，进行灭菌消毒，利用包装袋透过灭菌因子，不透过细菌的半透析透过性再进行，专业机构苏州大学医学检测所对EN868的专业检测后表明包装袋老化阻菌可以达到3至5年。

医用灭菌包装袋在欲进行 EO环氧乙烷/STEAM高温蒸汽/GAMMA钴60辐照/等离子射线 的灭菌时，装入待灭菌医疗器材进包装袋内，再封口严闭后，实施灭菌，灭菌气体，射线透过包装袋进去灭菌，最后再解析散发出来，而细菌是进不去的（因为包装材料的孔径是半透性，允许灭菌气体，射线进出，但是是阻止细菌的）正是利用了包装袋的的选择半透透过的透析性，这样保证包装内的医疗器材，在灭菌后，在搬运，运输，储藏直到医院手术室护士打开前都是无菌的，护书最后直接打开用就是，无需再灭菌了。

对象：医用手套医用注射器，止血纱布，手术洞巾，医用导管气管插管，手术衣防护服，血管内导管，留置针，电刀笔，肝素帽，三通旋塞，吼罩，球囊，人工关节，封堵器等医疗耗材包装和高端医疗器械的包装

根据产品包装材料的选择，其评价内容包括：-体系要求-验证包材的微生物屏障系统-产品与包材的生物相容性和毒性-包材的物理化学特性-包材与灭菌过程的相适应性-包材与成型和密封过程的适应性-包材与标签印刷的适应性7.2包材的微生物屏障系统评价依据：ISO 11607-2003的琼脂接触攻击试验。

是否一定要用F1608的试验方法，这个方法只能靠第三方检测了。产品与包材的生物相容性和毒性评价依据：ISO10993-1:2003《Biological evaluation of medical devices-Part 1:Evaluation and testing》包材的物理化学特性

评价方法：对灭菌前后的包材进行拉伸强度的测试，比较灭菌前后包材拉伸强度的变化包材与灭菌过程的相适应性

评价方法：灭菌前对产品进行产品初始污染菌检测，灭菌后对产品进行无菌试验包材与成型和密封过程的适应性

目力评价：-根据ASTM F1886:1998《Standard test method for determining integrity of seals for medical packaging by visual inspection》热封强度-根据ASTM F88:2000《Standard test method for burst testing of flexible package seals using internal air pressurization within restraining plates》检测包装热封强度。

包装的完整性-根据ASTM F1929:1998《Standard test method for detecting seal leaks in porous medical packaging by dye penetration》

安庆宜人医用灭菌包装袋公司专注研发生产医疗灭菌包装产品，三十万级净化车间主要生产医疗器械包装袋,医用皱纹纸,灭菌化学指示卡等医用灭菌包装产品。